福州新聞網12月6日訊（福州晚報記者 朱丹華 通訊員 蔡一葦）家住福州的嚴女士從小就長得跟別人不一樣，像一個“猿面人”。最近，她的“顏值”繼續下降，嘴巴都閉不上，去醫院被確診為一種名叫“McCune Albright綜合征”的罕見病。

嚴女士從小身體發育比別人早，身高卻早早停在了1.4米，且左側手腳骨骼不平整。更糟的是，她的下頜隨著年齡的增長越來越凸，從側面看就像一個“猿面人”。30多年來，嚴女士無法正常社交，也沒有工作。

前不久，嚴女士下頜腫大加劇，嘴巴無法閉上、牙齒松動，無法正常進食。去了幾家醫院，醫生都表示“腫瘤”太大、無能為力。抱著最后的希望，嚴女士來到福建醫大附一醫院口腔頜面外科就診。

接診的施斌主任醫師經過詳細檢查，確診嚴女士患了罕見病“McCune Albright綜合征”。施斌介紹，此病又稱“多發性骨纖維發育不良伴性早熟綜合征”，以皮膚咖啡斑、性早熟、多發性骨纖維發育不良為特點。女性發病率是男性的兩倍。

治療上，需要大范圍截除病變的下頜骨以及顳頜關節并予重建。但除了下頜骨外，病變也波及嚴女士全身的骨骼和內分泌系統，缺損范圍很大，單一供骨區可用移植骨量遠遠不足，手術難度極大。

施斌團隊繼而采用我省最先進的數字化醫療技術，在計算機上設計好手術方案、模擬手術。手術計劃在切除病變組織后，采用嚴女士右小腿的腓骨及右側骨盆的髂骨兩塊血管化游離骨瓣拼接修復下頜骨，并使用人工關節重建顳下頜關節。這樣既能夠實現頜骨面型重建，對患者的日常生活影響又不大。

虛擬手術方案通過3D打印手術導板來實現手術引導，達到術中的精準切除和重建，從而實現術后最大程度恢復患者外形及功能的目的。術后，嚴女士的面部外形和功能得到了良好恢復，現已順利出院。